Набор реагентов для определения концентрации цинка в сыворотке, плазме крови и моче по ТУ

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/13305

Дата государственной регистрации

11.04.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения концентрации цинка в сыворотке, плазме крови и моче по ТУ 9398-046-09807247-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):Реагент R1: буферный реагент (2х40 мл)- боратный буфер, рН 8,2 370 ммоль/л- салицальдиоксим 12,5 ммоль/л- диметилглиоксим 1,25 ммоль/лРеагент R2: цветной реагент (2х10 мл)- Nitro-PAPS 40 ммоль/лРеагент R3: Калибратор (1х5 мл)- сульфат цинка 30,5 мкмоль/л

Наименование организации – заявителя

ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"

Место нахождения организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

111020, Россия, г. Москва, ул. 2-я Синичкина, д. 9А, стр. 3

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

121552, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение