Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиоф

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5255

Дата государственной регистрации

13.01.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015в комплектациях:I. Вариант № 1:1. Тромбопластин лиофилизированный, аттестованный по МИЧ - 10 флаконов (по 4,0 мл). II. Вариант № 2:1. Тромбопластин лиофилизированный, аттестованный по МИЧ - 5 флаконов (по 4,0 мл).2. Раствор для разведения, содержащий 5% Трис - 5 флаконов (по 4,0 мл).

Наименование организации – заявителя

АО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Юридический адрес организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

АО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

АО "ДИАКОН-ДС", Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение