Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилиз

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5266

Дата государственной регистрации

01.02.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-207-48813770-2014Варианты исполнения:1. Комплектация I в составе:- тромбин лиофилизированный - 5 флаконов (по 2,0 мл);- имидазоловая буферная система, pH 7,45-7,55 - 1 флакон (25 мл);- референсная плазма лиофилизированная - 1 флакон (1,0 мл).2. Комплектация II в составе:- тромбин лиофилизированный - 5 флаконов (по 4,0 мл);- имидазоловая буферная система, pH 7,45-7,55 - 2 флакона (по 25 мл);- референсная плазма лиофилизированная - 1 флакон (1,0 мл).

Наименование организации – заявителя

АО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а

Юридический адрес организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

АО "ДИАКОН-ДС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая д. 1а

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение