Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2011/12486 |
Дата государственной регистрации | 08.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови (КлиниТест-Гем) по ТУ 9398-249-27511906-02 в составе (см. приложение на 1 листе):- калий железосинеродистый, 0,4 г и натрий двууглекислый 2 г - 1 флакон (2,4 г);- ацетонциангидрин - 1 флакон (1,0 мл);- калибровочный раствор гемиглобинцианида, с концентрацией в пересчете на концентрацию гемоглобина в диапазоне 140-160 г/л (точное аттестованное значение концентрации гемиглобинцианида указано на этикетке флакона) - 1 флакон (5,0 мл). |
Наименование организации – заявителя | Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей" |
Место нахождения организации-заявителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
Юридический адрес организации-заявителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 194156, Россия, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, 27 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |