Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИ

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/5695

Дата государственной регистрации

25.04.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для цитохимического определения щелочной фосфатазы в лейкоцитах (ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ЩФ) по ТУ 9398-079-27428909-2016в составе:1. Альфа-нафтилфосфат натрия (0,06 г) - 6 флаконов.2. Прочный синий РР (0,04 г) - 6 флаконов.3. Пропандиоловый буфер (100 мл) - 1 флакон.4. Метиловый зеленый (2 г) - 1 флакон.

Наименование организации – заявителя

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"

Место нахождения организации-заявителя

196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж

Юридический адрес организации-заявителя

196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "Научно-производственная фирма "АБРИС+"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, 2-й этаж

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "НПФ "АРБИС+", Россия, 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение