Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2012/13631 |
Дата государственной регистрации | 22.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выделения ДНК из клинического материала на основе спиртового осаждения ("Экстра-ДНК-Био") по ТУ 9398-244-98539446-2012В составе:- лизирзлогций буфер;- раствор для осаждения ДНК;- раствор для отмывки;- буфер для растворения ДНК;- отрицательный контрольный образец |
Наименование организации – заявителя | ООО "Компания Алкор Био" |
Место нахождения организации-заявителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-заявителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Компания Алкор Био" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |