Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/03541 |
Дата государственной регистрации | 11.06.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 типа, ВИЧ 1 типа группы О, ВИЧ 2 типа в сыворотке или плазме крови человека методом иммунного блоттинга (линейный иммуноблот) "ИННО-ЛИА ВИЧ I/II подтверждающий" |
Наименование организации – заявителя | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС" |
Место нахождения организации-заявителя | 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4 |
Юридический адрес организации-заявителя | 125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ФУДЖИРЕБИО ЕВРОПА Н.В." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, , FUJIREBIO EUROPE N.V., Technologiepark 6, 9052 GENT, BELGIUM |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Бельгия, Дальнее зарубежье, FUJIREBIO EUROPE N.V., Technologiepark 6, 9052 GENT, BELGIUM |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Technologiepark 6, 9052 GENT, BELGIUM |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |