Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/00406 |
Дата государственной регистрации | 16.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления антител к кардиолипиновому антигену в реакции флоккуляции (Сифилис-RPR-тест) в составе: реагент 1-RPR-антиген; реагент 2-положительная контрольная сыворотка (К+); реагент 3-отрицательная контрольная сыворотка (К-); флакон-диспенсер; игла дозирующая; карточки для реакции и пипетки-мешалки |
Наименование организации – заявителя | "Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 142530, Московская область, г.Электрогорск, ул.Буденного, д.1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 8882 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |