Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05599 |
Дата государственной регистрации | 05.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Ureaplasma) по ТУ 9398-003-17078992-2009 |
Наименование организации – заявителя | Закрытое акционерное общество "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС" |
Место нахождения организации-заявителя | 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Закрытое акционерное общество "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |