Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/00586

Дата государственной регистрации

09.08.2007

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «по конечной точке» «АмплиСенс® HBV-FEP»

Наименование организации – заявителя

ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение