Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип» по ТУ 93

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/04567

Дата государственной регистрации

09.10.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления HBsAg методом иммуноферментного анализа «ГепаСтрип» по ТУ 9398-011-40371634-2009

Наименование организации – заявителя

Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС"

Место нахождения организации-заявителя

125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д.12

Юридический адрес организации-заявителя

125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д.12

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д.12

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125252, Россия, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д.12

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 4

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение