Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувс

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/10088

Дата государственной регистрации

03.02.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду методом гибридизации на биологическом микрочипе (ТБ-Биочип-1) по ТУ 9398-001-02699501-2010

Наименование организации – заявителя

ООО "БИОЧИП-ИМБ"

Место нахождения организации-заявителя

117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2

Юридический адрес организации-заявителя

117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "БИОЧИП-ИМБ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "БИОЧИП-ИМБ", Россия, 117312, Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом. Б2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение