Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/06486 |
Дата государственной регистрации | 30.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления нуклеотидных последовательностей Микоплазма гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции "МикгАм" по ТУ 9398-403-29032954-01 |
Наименование организации – заявителя | "ООО НПФ "ГЕНТЕХ"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО НПФ "ГЕНТЕХ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 117292, Москва, ул.Кржижановского, д.8, корп.1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |