Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в кли

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/00243

Дата государственной регистрации

09.07.2007

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-ферментной детекцией продуктов амплификации (модифицированный) "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-96 М"

Наименование организации – заявителя

"ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение