Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2008/02900

Дата государственной регистрации

30.07.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА-Анти-Lues-рек) по ТУ 9398-001-17253567-2008

Наименование организации – заявителя

ООО НПФ "ЛИТЕХ"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО НПФ "ЛИТЕХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 119435, Москва, ул. М.Пироговская, д.1, стр.3

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

107023, Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3 А, стр. 2

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение