Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОК

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2010/07023

Дата государственной регистрации

16.03.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии"

Место нахождения организации-заявителя

142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

Юридический адрес организации-заявителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение