Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-М-ЭКСПРЕСС» Тест-система иммуноферментная для выявлен

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2014/2206

Дата государственной регистрации

18.12.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-М-ЭКСПРЕСС» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов, набор диагностический, по ТУ 9398-150-05941003-2012в составе- иммуносорбент;- конъюгат;- К+ - контрольный положительный образец;- К- - контрольный отрицательный образец;- БР - блок-раствор;- ПР (концентрат х 25) - промывочный раствор; - ТМБ-Субстратный раствор;- стоп-реагент.

Наименование организации – заявителя

ООО "НПО "Диагностические системы"

Место нахождения организации-заявителя

603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69

Юридический адрес организации-заявителя

603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НПО "Диагностические системы"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

603093, г. Нижний Новгород ул. Яблоневая, д. 22

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение