Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/13389 |
Дата государственной регистрации | 14.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН» («DS-EIA-HIV-AGAB-SCREEN») Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 |
Наименование организации – заявителя | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Диагностические системы" |
Место нахождения организации-заявителя | 603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69 |
Юридический адрес организации-заявителя | 603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ДСИ С.р.л." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Италия, Дальнее зарубежье, DSI S.r.l., Via XX Settembre 4, Gallarate (VA), 21013, Italy |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Италия, Дальнее зарубежье, DSI S.r.l., Via XX Settembre 4, Gallarate (VA), 21013, Italy |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Via XX Settembre 4, Gallarate (VA), 21013, Italy |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |