Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05637 |
Дата государственной регистрации | 15.09.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Евротест-ИФА-ГЛПС-Пуумала-IgM" для иммуноферментного выявления антител класса М к Хантавирусу серотипа Пуумала, возбудителю геморрагической лихорадки с почечным синдромом по ТУ 9398-001-94262367-2008 |
Наименование организации – заявителя | "ООО НПК "Патфайндер"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО НПК "Патфайндер" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 450001, г.Уфа, Проспект Октября, д.9, оф.1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |