Набор реагентов "ИФА-Корь-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулин

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/11322

Дата государственной регистрации

15.07.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "ИФА-Корь-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу кори по ТУ 9398-064-70423725-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):- иммуносорбент;- контрольный положительный образец (К+ );- контрольный образец уровня "среза" (К+пор);- контрольный отрицательный образец (К-);- конъюгат;- блокирующий раствор (БР);- раствор индикаторный (РИ); - 25-кратный концентрат промывочного раствора [ПР(х25)];- раствор для разведения образцов (РРО);- стоп-реагент.

Наименование организации – заявителя

Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Юридический адрес организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение