Набор реагентов "ИФА-ЦМВ-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/01444

Дата государственной регистрации

27.02.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "ИФА-ЦМВ-IgM" тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу по ТУ 9388-028-70423725-2007- Иммуносорбент.- К+ - контрольный положительный образец.- К+пор - контрольный образец уровня "среза" для определения ОПкрит..- К- - контрольный отрицательный образец.- Конъюгат.- БР - блокирующий раствор.- РИ - раствор индикаторный.- ПР(х25) ? 25-кратный концентрат промывочного раствора.- РРО - раствор для разведения образцов.- Стоп-реагент.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1

Юридический адрес организации-заявителя

142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "ЭКОлаб"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1

ОКП/ОКПД2

93 8844

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение