Набор реагентов "ИФА ТС АГ ВКЭ" Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вирус

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/06059

Дата государственной регистрации

12.04.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "ИФА ТС АГ ВКЭ" Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита по ТУ 9388-085-14237183-09 в следующей комплектацииНабор реагентов "ИФА ТС АГ ВКЭ" Тест-система иммуноферментная для выявления антигена вируса клещевого энцефалита в следующей комплектации:- набор реагентов (комплект №1 или комплект №2; - нож или скарификатор ампульный (при упаковке ампул, не имеющих кольца излома или точки для вскрытия). Комплект №1: - ИГ - иммуносорбент - 1 амп., 1,0 мл; - КА+ - контрольный положительный образец - 1 амп., 0,5 мл; - КА- - контрольный отрицательный образец - 1 амп., 0,5 мл; - конъюгат (концентрат) - 1 амп., 0,5 мл; - КББх20 - 20-кратный концентрат карбонатно-бикарбонатного буферного раствора для разведения ИГ - 1 амп., 1 мл; - ФСБ-Тх25 - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином - 2 фл., по 20 мл; - БСА - бычий сывороточный альбумин - стабилизатор - 1 фл., 1 г; - ЦБР - буферный раствор с перекисью водорода - 1 фл, 20 мл; - ТМБ - концентрат тетраметилбензидина - хромоген [3,3`,5,5` тетраметилбензидин] - 1 фл, 5 мл; - планшеты полистироловые 96-луночные монолитные с высокой сорбционной способностью - 2 шт. Комплект №2: - ИГ - иммуносорбент - 1 амп., 0,5 мл; - КА+ - контрольный положительный образец - 1 амп., 0,3 мл; - КА- - контрольный отрицательный образец - 1 амп., 0,3 мл; - конъюгат (концентрат) - 1 амп., 0,3 мл; - ФСБ-Тх25 - 25-кратный концентрат (реагент по составу аналогичен включенному в комплект №1) - 1 фл., 20 мл; - ЦБР - раствор для разведения ТМБ (реагент по составу аналогичен включенному в комплект №1) - 1 фл, 12 мл; - ТМБ - концентрат тетраметилбензидина (реагент по составу аналогичен включенному в комплект №1) - 1 фл, 3 мл; - КББ - карбонатно-бикарбонатный буферный раствора для разведения ИГ - 1 фл., 10 мл; - РР - раствор для разведения конъюгата, КА+, КА- и образцов - 3 фл. по 20 мл; - стоп-реагент - 1 фл., 6 мл; - планшет полистироловый 96-луночный разборный с высокой сорбционной способностью - 1 шт.

Наименование организации – заявителя

ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("НПО "Микроген" Минздрава России)

Место нахождения организации-заявителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15

Юридический адрес организации-заявителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("НПО "Микроген" Минздрава России)

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15

ОКП/ОКПД2

93 8847

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение