Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07456 |
Дата государственной регистрации | 20.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов хроматографических для in vitro диагностики содержания D-димера в плазме и цельной крови человека |
Наименование организации – заявителя | ООО "МЕДИ-ЛИНК" |
Место нахождения организации-заявителя | 117420, Россия, г. Москва, ул. Наметкина, д. 11 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121351, Россия, г. Москва, ул. Молодогвардейская, д. 58, стр. 7 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Бритиш Биоселл Интернэшнл Лтд" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Великобритания, , British Biocell International Ltd., Alchemy House, Tom McDonald Avenue, Medipark, Dundee, DD2 1NH, UK |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Великобритания, Дальнее зарубежье, British Biocell International Ltd., Alchemy House, Tom McDonald Avenue, Medipark, Dundee, DD2 1NH, UK |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |