Набор реагентов - контрольная кровь для гематологических анализаторов на 8 параметров ("8

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2007/00365

Дата государственной регистрации

16.07.2007

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов - контрольная кровь для гематологических анализаторов на 8 параметров ("8 Контроль РЕНАМ") по ТУ 9398-278-48519197-2007 в составе4 флакона (по 1,0; 1,5 или 2,5 мл) с котрольной кровью: контрольная кровь, имитирующая нормальные гематологические параметры здорового человека 2фл.; контрольная кровь, имитирующая патологически сниженные гематологические параметры 1 фл.; контрольная кровь, имитирующая патологитчески повышенные гематологические параметры 1 фл.

Наименование организации – заявителя

"ООО "НПФ РЕНАМ""

Место нахождения организации-заявителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Юридический адрес организации-заявителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "НПФ РЕНАМ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

125167, Москва, Новый Зыковский проезд, д.4А, стр.4

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

125, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение