Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/00695 |
Дата государственной регистрации | 18.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов-экспертная панель контрольных сывороток для серодиагностики сифилиса "ЭП СИФИЛИС" |
Наименование организации – заявителя | "ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 107076, Москва, ул.Короленко, д.3, стр.6 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 107076, Москва, ул.Короленко, д.3, стр.6 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |