Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/07993 |
Дата государственной регистрации | 12.04.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов Моно-РИД-каппа, лямбда Сыворотки диагностические моноспецифические против κ (каппа) и λ (лямбда) цепей иммуноглобулинов человека сухие по ТУ 9389-146-14237183-2009 |
Наименование организации – заявителя | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" |
Место нахождения организации-заявителя | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
Юридический адрес организации-заявителя | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
ОКП/ОКПД2 | 93 8972 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |