Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2011/10516 |
Дата государственной регистрации | 18.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1,2 АТ(-), ВИЧ-1 АГ р24(-)" Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антиген р24 ВИЧ-1 по ТУ 9398-161-05941003-2010 |
Наименование организации – заявителя | ООО "НПО "Диагностические системы" |
Место нахождения организации-заявителя | 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Юридический адрес организации-заявителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "НПО "Диагностические системы" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 60393, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, 22 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |