Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2011/10515 |
Дата государственной регистрации | 23.01.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-1 АГ р24(+)" Стандартный биологический материал, содержащий антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) по ТУ 9398-103-05941003-2010 |
Наименование организации – заявителя | Общество с ограниченной ответственностью "НПО"Диагностические системы" |
Место нахождения организации-заявителя | 603093, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул.Яблоневая,22, а/я 69 |
Юридический адрес организации-заявителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул.Коминтерна,47 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Общество с ограниченной ответственностью "НПО"Диагностические системы" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 603093, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул.Яблоневая,22, а/я 69 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул.Коминтерна,47 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |