Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05432 |
Дата государственной регистрации | 29.12.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения эстрадиола "ДРГ Эстрадиол ИФА" по ТУ 9398-003-29033535-2009 |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "ДРГ Техсистемс" |
Место нахождения организации-заявителя | 121248, Россия, г. Москва, наб.Тараса Шевченко, д. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ЗАО "ДРГ Техсистемс" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 121248, Россия, г. Москва, наб.Тараса Шевченко, д. 3 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 121248, Россия, г. Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 121467, Москва, ул. Молодогвардейская, дом 7, строение 1 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |