Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17-α-ОН-прог

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/05433

Дата государственной регистрации

01.08.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17-α-ОН-прогестерона "ДРГ 17-α-ОН-Прогестерон ИФА" по ТУ 9398-002-29033535-2009

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ДРГ Техсистемс"

Место нахождения организации-заявителя

121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3

Юридический адрес организации-заявителя

121248, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ЗАО "ДРГ Техсистемс"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

121248, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ЗАО "ДРГ Техсистемс", Россия, 121351, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, стр. 3

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение