Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/06877 |
Дата государственной регистрации | 26.02.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М и G к возбудителям иерсиниозов "Иерсиниоз-ИФА-IgМ/Иерсиниоз-ИФА-IgG" по ТУ 9398-002-71391004-2009 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Омникс" |
Место нахождения организации-заявителя | 194044, г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А |
Юридический адрес организации-заявителя | 194044, Россия, , г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Омникс" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 194044, г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 194044, Россия, , г. Санкт-Петербург, Б.Сампсониевский проспект, д.11, лит.А |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Омникс", 194044, Санкт-Петербург, Б. Сампсониевский проспект, д. 11, лит. А |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |