Набор реагентов "Уреаплазмоз-IgG-антитела", тест-система иммуноферментная для выявления ан

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2011/10178

Дата государственной регистрации

09.03.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Уреаплазмоз-IgG-антитела", тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Ureaplasma urealyticum по ТУ 9398-009-32157097-2010

Наименование организации – заявителя

ООО "ИмДи-спектр"

Место нахождения организации-заявителя

630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п.Кольцово, д.2а

Юридический адрес организации-заявителя

630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п.Кольцово, д.2а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ИмДи-спектр"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п.Кольцово, д.2а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п.Кольцово, д.2а

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "ИмДи-спектр", Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, д. 2а

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение