Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфи

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10070

Дата государственной регистрации

04.07.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена (см. Приложение на 1 листе)Наборы диагностических иммуноферментных реагентов in vitro для определения простат-специфического антигена:1. Набор реагентов для определения ПСА (PSA total). 2. Набор реагентов для определения ПСА свободный (PSA free).

Наименование организации – заявителя

ООО "ДРГ Биомед"

Место нахождения организации-заявителя

194156, Россия, ул. Сердобольская, д. 1, лит. А, пом. 28-Н

Юридический адрес организации-заявителя

194156, Россия, ул. Сердобольская, д. 1, лит. А, пом. 28-Н

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ДРГ Инструментс ГмбХ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Frauenbergstr. 18, D-35039 Marburg, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение