Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований (см. Приложе

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01469

Дата государственной регистрации

07.04.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований (см. Приложение на 1 листе)I. Наборы реагентов диагностические in vitro для микробиологических исследований: 1. SLIDEX Strepto Plus - Сенсибилизированный латекс для классификации бета-гемолитических стрептококков по группам A, B, C, D, F и G. 2. SLIDEX Strepto Plus A - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы А. 3. SLIDEX Strepto Plus B - Сенсибилизированный латекс для определения стрептококков группы B. II. Организация-изготовитель: - bioMerieux Brasil SA, Estrada Mapua 491 Parte/Taquara Jacarepagua Rio De Janeiro RJ 22710261.

Наименование организации – заявителя

"биоМерье СА", Франция

Место нахождения организации-заявителя

bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France

Юридический адрес организации-заявителя

bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"биоМерье СА", Франция

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

bioMerieux SA, 69280, Marcy I'Etoile, France

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

- bioMerieux Brasil SA, Estrada Mapua 491 Parte/Taquara Jacarepagua Rio De Janeiro RJ 22710261.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение