Наборы реагентов для определения in vitro содержания С-реактивного белка1. Набор реагенто

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01163

Дата государственной регистрации

29.02.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов для определения in vitro содержания С-реактивного белка1. Набор реагентов для определения С-реактивного белка (CRP hs). 2. Набор калибраторов (CRP hs Standard).

Наименование организации – заявителя

Закрытое акционерное общество "АНАЛИТИКА" (ЗАО"АНАЛИТИКА"),

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 129343, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 129343, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Хуман ГмбХ", Германия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение