Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного определения антител к хламидиям (см. Прило

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01767

Дата государственной регистрации

14.05.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов in vitro для иммуноферментного определения антител к хламидиям (см. Приложение на 1 листе) 1. Набор реагентов для определения IgA-антител к хламидиям ( Captia Chlamydia IgA). 2. Набор реагентов для определения IgG-антител к хламидиям ( Captia Chlamydia IgG).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Аналитика"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Тринити Биотек","Тринити Биотек США"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland,Trinity Biotech USA, 2823/2901 Girts

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland,Trinity Biotech USA, 2823/2901 Girts

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение