Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотк

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06632

Дата государственной регистрации

20.08.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов in vitro для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке и плазме крови методом иммунорадиометрического анализа: 1. Хорионический гонадотропин ИРМА для 100 определений (hCG IRMA KIT). 2. Хорионический гонадотропин ИРМА для 400 определений (hCG IRMA KIT).

Наименование организации – заявителя

ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"

Место нахождения организации-заявителя

109004, Россия, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ИММУНОТЕХ с.р.о."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Чешская Республика, Дальнее зарубежье, IMMUNOTECH s.r.o., Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Radiová 1, 102 27 Praha 10, Czech Republic

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение