Наборы реагентов in vitro для определения концентрации желчных кислот (см. Приложение на 1

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01320

Дата государственной регистрации

01.04.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов in vitro для определения концентрации желчных кислот (см. Приложение на 1 листе)1. Набор реагентов для определения желчных кислот (Bile Acid Kit).2. Набор калибраторов для желчных кислот 100 мкмоль/л (Bile Acid Calibrator-100 µmol/l).3. Набор калибраторов для желчных кислот (Bile Acid Calibrator Set).4. Набор контрольных материалов для желчных кислот (Bile Acid Control Set).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Аналитика"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Тринити Биотек"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Trinity Biotech, IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение