Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)Наборы реаг

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/12244

Дата государственной регистрации

14.06.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии (см. Приложение на 1 листе)Наборы реагентов in vitro для проточной цитометрии:1.Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Бурсттест (Bursttest).2.Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Мигратест (Migratest).3.Набор реагентов in vitro для проточной цитометрии Фаготест (Phagotest).

Наименование организации – заявителя

ООО "МедИнформ"

Место нахождения организации-заявителя

127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77

Юридический адрес организации-заявителя

127015, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Бутырская, д.77

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

Гликотоп Биотехнолоджи ГмбХ

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Дальнее зарубежье, Glycotope Biotechnology GmbH, Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Czernyring 22, 69115 Heidelberg, Germany

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение