Наборы стерильные медицинские для хирургической коррекции дефектов тазового дна "Elevate S

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06222

Дата государственной регистрации

25.11.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Наборы стерильные медицинские для хирургической коррекции дефектов тазового дна "Elevate System with InterPro Lite"варианты исполнения: 1. "Elevate Anterior and Apical Prolapse Repair System " в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции. 2. "Elevate Apical and Posterior Prolapse Repair System" в составе: - Иглы-проводники. - Сеточные конструкции.

Наименование организации – заявителя

ООО "ДИМЕДКОМ"

Место нахождения организации-заявителя

344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50

Юридический адрес организации-заявителя

344002, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр.Буденновский, 42/50

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Американ Медикал Системс Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, , American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, American Medical Systems Inc, 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA

ОКП/ОКПД2

94 3760

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

American Medical Systems Inc., 10700 Bren Road West, Minnetonka, Minnesota, 55343, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение