Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2015/3038 |
Дата государственной регистрации | 04.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Эндопротез биологический "ГЕРНИОПЛАНТ" по ТУ 9398-003-99509105-20141. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV.2. Эндопротез нелиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA.3. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе SV.4. Эндопротез нелиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см, в консервирующем растворе GA.5. Эндопротез лиофилизированный диаметром от 7 см до 13 см с шагом 1 см.6. Эндопротез лиофилизированный длиной от 7 см до 13 см и шириной от 7 см до 13 см с шагом 1 см.В комплект поставки входит:− инструкция по применению. |
Наименование организации – заявителя | ООО "КАРДИОПЛАНТ" |
Место нахождения организации-заявителя | 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1 |
Юридический адрес организации-заявителя | 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "КАРДИОПЛАНТ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 440004, Россия, г. Пенза, ул. Центральная, д.1 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |