Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)1.Ножка эндопротеза бесцеме

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2007/00661

Дата государственной регистрации

11.03.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Эндопротезы тазобедренного сустава (см. Приложение на 1 листе)1.Ножка эндопротеза бесцементная BiContact.2.Ножка эндопротеза бесцементная Metha.3.Ножка эндопротеза бесцементная Excia.4.Ножка эндопротеза бесцементная Antega.5.Ножка эндопротеза бесцементная Austin Moore.6.Ножка эндопротеза бесцементная Thompson.7.Ножка эндопротеза цементная BiContact.8.Ножка эндопротеза цементная Metha.9.Ножка эндопротеза цементная Excia.10.Ножка эндопротеза цементная Centega.11.Ножка эндопротеза цементная Centrament.12.Ножка эндопротеза цементная Austin Moore.13.Ножка эндопротеза цементная Thompson.14.Адаптер модульный конусный для ножек Metha.15.Головка керамическая.16.Головка металлическая.17.Вкладыш керамический.18.Вкладыш полиэтиленовый.19.Эндопротез вертлужной впадины бесцементный (чашка бесцементная) Plasmacup.20.Эндопротез вертлужной впадины цементный (чашка цементная) Chirulen.21.Центрователь ножки.22.Кольцо реконструкционное.23.Проксимальный ревизионный компонент Prevision.24.Дистальный ревизионный компонент Prevision.25.Винт фиксирующий.26.Обтюратор костного канала IMSET.27.Чашка биполярная.28.Головка монополярная.

Наименование организации – заявителя

"Эскулап АГ", Германия

Место нахождения организации-заявителя

AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

Юридический адрес организации-заявителя

AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Эскулап АГ", Германия

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

ОКП/ОКПД2

94 3800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение