Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/13301

Дата государственной регистрации

05.12.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I.Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS варианты исполнения:VEINOPLUS VI, VEINOPLUS DVT, VEINOPLUS Arterial, VEINOPLUS Sport, в составе: 1.Элемент питания - 1 шт. 2.Соединительный провод - 1 шт. 3.Сменные электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт. 4.Чехол для прибора - 1 шт.5.Инструкция по применению - 1 шт. 6.Футляр упаковочный - 1 шт.II.Принадлежности:1.Электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт.

Наименование организации – заявителя

ООО "Вено+"

Место нахождения организации-заявителя

123007, Россия, , г. Москва, 2-ой Магистральный тупик, д.7а

Юридический адрес организации-заявителя

123007, Россия, г. Москва, 2-ой Магистральный тупик, д.7а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЭД РЕМ ТЕХНОЛОДЖИ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, AD REM TECHNOLOGY 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, AD REM TECHNOLOGY 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France

ОКП/ОКПД2

94 4400

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

AD REM TECHNOLOGY, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré, 75008 Paris, France

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение