Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04337 |
Дата государственной регистрации | 13.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Оборудование беспроводной телеметрии CONEXUS для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)1. Оборудование беспроводной телеметрии Conexus для электрокардиостимуляторов, кардиовертеров-дефибрилляторов: - устройство визуализации сигналов Carelink (Carelink Monitor);- активатор Conexus (Conexus Activator);- помощник пациента InCheck (InCheck Patient Assistant).2. Принадлежности:- программное обеспечение; - чехол;- элементы питания (батарейки);- сетевой адаптер;- эксплуатационная документация.3. Организации-изготовители:- Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View, MN 55112, USA;- Medtronic Puerto Rico Operations Co., MPRI, Road 149, km. 56.3, Villalba PR 00766, USA. |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "ИМПЛАНТА" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 119002, Москва, Карманицкий пер., д. 9 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Медтроник Инк.", США |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | MEDTRONIC INC., 710 MEDTRONIC PARKWAY N.E., MINNEAPOLIS, MN 55432, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | MEDTRONIC INC., 710 MEDTRONIC PARKWAY N.E., MINNEAPOLIS, MN 55432, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4280 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |