Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05173 |
Дата государственной регистрации | 30.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Оборудование модульное медицинское для офтальмологического обслуживания по ТУ 9452-001-11403882-2007 в составе: модуль диагностический D1 (D1.1 с высотой боковых стенок 2200 мм, D1.2 с высотой боковых стенок 1800 мм); модуль демонстрационный D2 (D2.1 с электродвигателем, D2.2 без электродвигателя); модуль хранения, ремонта оправ, очков и линз H (H1 со стойкой, H2 без стойки); модуль сервисный C (С1 со стойкой, С2 без стойки) |
Наименование организации – заявителя | "ОАО "МО "Оптика"" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 119334, Москва, ул.Вавилова, д.5, корп.3 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 119334, Москва, ул.Вавилова, д.5, корп.3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ОАО "МО "Оптика" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 119334, Москва, ул.Вавилова, д.5, корп.3 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 119334, Москва, ул.Вавилова, д.5, корп.3 |
ОКП/ОКПД2 | 94 5250 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |