Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2013/892 |
Дата государственной регистрации | 16.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Обтураторы эндодонтические гуттаперчевые Guttacore (Crosslinked gutta-percha core obturator), размеров 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90 в блистере 5 шт. в комплекте с верифером для определения длины канала |
Наименование организации – заявителя | Представительство компании "Дентсплай Россия Лимитед" |
Место нахождения организации-заявителя | 121099, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 27, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121099, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 27, стр. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Дентсплай Талса Дентал Спешалитес" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Dentsply Tulsa Dental Specialties, 608 Rolling Hills Drive, Johnson City, TN 37604, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Dentsply Tulsa Dental Specialties, 608 Rolling Hills Drive, Johnson City, TN 37604, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9170 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 608 Rolling Hills Drive, Johnson City, TN 37604, USA |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |