Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/06341 |
Дата государственной регистрации | 04.03.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Пакеты для внутривенных инфузий с трубкой, пробкой, поворотной крышкой, чехлом, уплотнителем, объемом: 250 мл, 500 мл, 1000 мл |
Наименование организации – заявителя | ООО Завод Медсинтез |
Место нахождения организации-заявителя | 620144, Свердловская область, ул. 8 Марта, д. 90 |
Юридический адрес организации-заявителя | 620144, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 90 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Биотек Корпорейшен, Тайвань |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Тайвань, Дальнее зарубежье, Bioteque Corporation, 5F-6, No. 23, Sec. 1, Chang-An E. Rd, Taipei 104, Taiwan, R.O.C. |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Китай, Дальнее зарубежье, Bioteque Corporation, 5F-6, No. 23, Sec. 1, Chang-An E. Rd, Taipei 104, Taiwan, R.O.C. (см. Приложение на 1 листе) |
ОКП/ОКПД2 | 94 6465 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |