Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2013/1381 |
Дата государственной регистрации | 09.01.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Панель контрольных штаммов N. gonorrhoeae для определения чувствительности к антимикробным препаратам «Контрольная панель штаммов N. gonorrhoeae по ТУ 9398-010-86582224-2011В составе:- 6 флаконов с лиофильно высушенными штаммами N. gonorrhoeae, различчающиеся по степени чувствительности к антибактериальным препаратам, применяемым для лечения гонококковой инфекции |
Наименование организации – заявителя | ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России) |
Место нахождения организации-заявителя | 107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России) |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 141300, Московская область, Сергиево-Посадский район, пос. Зеленая Дубрава, Литера А |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |