Pаствор вязкоэластичный для внутриглазного применения Hеalon cтерильный (см. Приложение на

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/09698

Дата государственной регистрации

28.04.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Pаствор вязкоэластичный для внутриглазного применения Hеalon cтерильный (см. Приложение на 1 листе)I.Pаствор вязкоэластичный для внутриглазного применения Hеalon стерильный, варианты исполнения: Hеalon, Hеаlon GV, Hеalоn 5.1.Канюля стерильная.2.Инструкция по эксплуатации.II.Организация - изготовитель: - АМО Uppsala AB, Rapsgatan 7, Box 6406, SE 751 36, Uppsala, Sweden.

Наименование организации – заявителя

ООО "ТММ"

Место нахождения организации-заявителя

127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2

Юридический адрес организации-заявителя

127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Эббот Медикал Оптикс Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Abbott Medical Optics Inc., 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Abbott Medical Optics Inc., 1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705, USA

ОКП/ОКПД2

93 9890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

АМО Uppsala AB, Rapsgatan 7, Box 6406, SE 751 36, Uppsala, Sweden

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение