Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/08806 |
Дата государственной регистрации | 31.12.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Перевязочный материал SelectSilver |
Наименование организации – заявителя | ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Бранденбург Общество по сертификации в Европе с ограниченной ответственностью |
Место нахождения организации-заявителя | , Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4 |
Юридический адрес организации-заявителя | , Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Милликен Хелскер Продактс, Эл-Эл-Си", США, Milliken Healthcare Products, LLC |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, , 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |